Services Réglementaires
Servez-vous de Innomar Strategies pour faire progresser votre produit dans le processus d’approbation réglementaire
Affaires réglementaires
Services réglementaires intégrés
Publications et présentations
DES SERVICES SUR MESURE ADAPTÉS À VOS BESOINS INDIVIDUELS
Services de consultation pour la publicité et la promotion des médicaments
CONFORMITÉ AVEC LES CODES ET LES NORMES DE PUBLICITÉ
Appareils et solutions réglementaires de diagnostic
DIRECTIVES EN MATIÈRE DE RÉGLEMENTATION ET D’ASSURANCE DE LA QUALITÉ
Services de consultation en assurance de la qualité
NAVIGUER DANS LE MONDE EN CONSTANTE ÉVOLUTION DE LA CONFORMITÉ DE LA QUALITÉ
Canada (Santé Canada)
Stratégie
- Soutien pendant la période d’examen de l’agence
- Avis réglementaire
- Diligence raisonnable et analyse des lacunes
- Demandes d'essais cliniques
- Réunion préalable à la présentation
Gestion
- Cycle de vie postérieur à la commercialisation
- Représentant autorisé et agent scientifique principal
Rédaction, révision et soumission des présentations
- Passage des médicaments d’ordonnance aux médicaments en vente libre
- Présentations de nouveau médicament (PNM, PADN, SPDN)
- Élaboration d’une monographie de produit et d’une maquette conformément à l’étiquetage en langage clair
- Plans de gestion des risques (PGR)
- Fichiers maîtres
- Demandes pour les appareils médicaux
- Présentations de médicament fondées sur des données de tiers
- Demandes de numéro d’identification du médicament (DIN)
- Demandes d’essais cliniques
- Demande de licence de mise en marché de produits de santé naturels
États-Unis (Food and Drug Administration – FDA)
Stratégie
- Avis réglementaire
- Diligence raisonnable et analyse des lacunes
- Réunions préalables à la présentation
- Soutien pendant la période d’examen de l’agence
Gestion
- Cycle de vie postérieur à la commercialisation
- Agent pour les États-Unis
Rédaction, révision et soumission des demandes
- Présentation de nouveau médicament (PNM)
- Demandes de licence pour les produits biologiques
- Présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR)
- Développement des étiquettes
- Évaluation et atténuation des risques
- Fichier maître de médicament (FMM)
- Demandes pour les appareils médicaux
Nos responsables en affaires réglementaires
Une expertise sans pareil
Innomar Strategies offre des services intégrés et des solutions personnalisées pour les produits novateurs et génériques pendant l’ensemble du cycle de vie réglementaire des produits.
Publications sur les veilles réglementaires canadiennes et les données sur l’innocuité des autres pays
Les compagnies de l’industrie de la santé doivent être toujours être à l’affût des changements apportés aux règlements, lignes directrices, politiques et données réglementaires concernant les produits pharmaceutiques et les instruments médicaux. Laissez-nous vous livrer les dernières veilles réglementaires canadiennes et les données sur l’innocuité des autres pays directement dans votre boîte de réception chaque semaine.
Formation
Nous proposons également des formations de groupe et individuelles qui répondent à vos besoins dans les domaines suivants :